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martes, 15 de febrero de 2011

EL EFECTO ANTITUMORAL DEL GANODERMA LUCIDUM

El efecto antitumoral de Ganoderma lucidum está mediada por citocinas liberadas por los macrófagos activados y linfocitos T.
SY Wang, ML Hsu, HC Hsu, Tzeng CH, SS Lee, MS Shiao, CK Ho.
Departamento de Investigación Médica de Veteranos de Taiwan General, Hospital de Taipei, República de China. Resumen
El presente estudio fue determinar los efectos inmunomoduladores y anti-tumoral de Ganoderma (G.) lucidum. Polisacáridos (PS) de nuevo los cuerpos fructíferos de Ganoderma lucidum (PS-G) se aislaron y se utiliza para potenciar la producción de citoquinas por los monocitos humanos-los macrófagos y los linfocitos T. Nuestros resultados han demostrado que los niveles de interleuquina (IL) -1 beta, factor de necrosis tumoral (TNF) - alfa y IL-6 en cultivos de macrófagos tratados con PS-G (100 microgramos / ml) fueron de 5.1, 9.8 y 29 veces mayores, respectivamente, que los de los controles no tratados. Además, la liberación de interferón (IFN) - gamma de los linfocitos T también fue promovido en gran medida en presencia de PS-G (25-100 microgramos / ml). Además, estos contienen citoquinas medios condicionados de células mononucleares (MNC-PSG-CM) se encontraron para suprimir la proliferación y clonogenicidad tanto de la HL-60 y el U937 líneas de células leucémicas. ADN etiquetado y la electroforesis en gel mostraron que el tratamiento con PSG-MNC-CM notablemente la apoptosis inducida por las células leucémicas. análisis de citometría de flujo reveló que muy pocos (2.3 + / - 0,8%) las células apoptóticas se observaron en los cultivos de control, mientras que el tratamiento PSG-MNC-CM resultó en un aumento significativo de la población tanto en la apoptosis HL-60 (38,3 + / - 4,5%) y en el U937 (44,5 + / - 3,8%) a las células. Además, el 40 y el 45% de las células leucémicas tratados se desencadenaron a diferenciarse en células maduras monocitos que expresan CD14 y CD68 antígeno de superficie. Sin embargo, el PS-G solo no tuvo tales efectos, incluso a una dosis mayor de 400 microgramos / ml. Dado que los macrófagos no tratados y los linfocitos T producen citoquinas poco o nada, y normal MNC CM-no suprimir el crecimiento de células leucémicas, se sugiere que la actividad antitumoral de PSG-MNC-CM fue derivada de los elevados niveles de citocinas. estudios de anticuerpos de neutralización reveló además que las citocinas anti-tumor en el PSG-MNC-CM fueron principalmente de TNF-alfa y IFN-gamma, y estas dos citoquinas actúan de forma sinérgica en la inhibición del crecimiento de las células leucémicas.

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